11月6日,在第八届中国国际进口博览会(以下简称“进博会”)开幕之际,全球领先的生物医药企业赛诺菲以“追寻奇迹,筑梦为你”为主题,赛诺菲展台将聚焦“健康中国”战略重点关注的心血管、代谢、呼吸、肿瘤四大慢病领域,以及免疫炎症、移植、罕见病等全球患者亟需的领域,集中展示十款“同类首创”或“同类最佳”的创新药物和疫苗以及多款潜在重磅产品的全球研发管线。
追寻科学奇迹,持续深化中国布局
此次进博会,赛诺菲布局“研发驱动,AI赋能”、“追寻科学奇迹”、“助力健康中国”三大展区,全方位呈现赛诺菲在引领科学创新、满足健康未尽之需,以及深化中国布局等方面的丰硕成果与卓越成就。
在今年的展台上,赛诺菲共带来十款同类首创(First-in-Class)或同类最佳(Best-in-Class)的创新产品,以及多款潜在重磅产品的全球研发管线。其中,心血管领域创新药物阿夫凯泰片与普乐司兰钠注射液在此迎来全球首秀:阿夫凯泰片作为第二代心肌肌球蛋白抑制剂,是肥厚型心肌病领域潜在“同类最佳”治疗方案,将为这一导致猝死的“隐藏杀手”开启靶向治疗“精准调节”的新时代;普乐司兰钠注射液是首个作用于创新靶点APOC3 mRNA的 siRNA类药物,有望击破家族性乳糜微粒血症综合征“无药可控”的困局,带来严重高甘油三酯血症管理新希望。
作为进博会“溢出效应”的见证者与受益者,过去八年,赛诺菲持续以“中国速度”将创新药带到患者身边。
以“全勤展品”达必妥®(度普利尤单抗注射液)为例,进博会见证着它在中国从获批、上市、进入医保到扩大适应症的成长历程。今年,达必妥®携鼻科和皮肤科两项管线内全新适应症亮相,进一步拓展其免疫治疗版图。
借由进博“快车道”,赛诺菲创新产品在中国加速获批。全球首个获批上市且唯一靶向治疗免疫介导的血栓性血小板减少性紫癜(iTTP)的纳米抗体药物可倍力®(注射用卡拉西珠单抗)于本届进博会首日在中国正式获批。
赛诺菲还集中展示了多款近一年获批的“进博宝宝”,包括全球首个且唯一用于延缓1型糖尿病进展的创新药特瑞可®(替利珠单抗注射液);中国首个且目前唯一与标准治疗VRd联合的抗CD38单抗,用于治疗不适合自体干细胞移植的新诊断的多发性骨髓瘤成人患者,同时也是首个基于乐城真实世界研究数据作为关键证据获批的血液肿瘤治疗药物赛可益®(艾沙妥昔单抗注射液)。此外,全球首个针对所有婴儿的呼吸道合胞病毒(RSV)预防用长效单克隆抗体乐唯初®(尼塞韦单抗注射液),也携中国首个真实世界研究数据亮相。
借助进博会这一开放平台,赛诺菲实现了从“参展商”到“投资商”的转型升级,不断深化布局、加大投入。继去年进博会与凯辉基金签订合作备忘录后,今年4月,赛诺菲与凯辉基金在上海共同设立管理规模约20亿元人民币的赛诺菲凯辉医药创新基金,以资本助力科研成果转化,促进产业创新加速落地。今年10月,投资10亿欧元的赛诺菲北京胰岛素原料药项目正式启动。该项目将进一步提升胰岛素本地端到端生产制造能力,增强中国供应链的稳定性与韧性,以高质量产能服务本地患者。